411 papers
Deze bevestigende studie toont aan dat de microRNAs miR-15a en miR-16 de vertaling van het BCL2-eiwit remmen via binding aan de 3'-UTR van het mRNA, zonder de mRNA-stabiliteit te beïnvloeden, wat een cruciaal mechanisme vormt in de regulatie van apoptose en de ontwikkeling van kanker zoals chronische lymfatische leukemie.
Deze studie presenteert zink-gedoteerde Ag2S-nanostructuren die via een kationuitwisselingsmethode zijn gesynthetiseerd en door hun verbeterde ladingsseparatie een krachtige synergie tussen fotothermische en fotodynamische therapie onder rood licht mogelijk maken, wat leidt tot een tumorremming van ongeveer 97% bij diverse borstkankersubtypes zonder systemische toxiciteit.
Dit onderzoek presenteert een op een diep neuraal netwerk gebaseerd prognostisch model dat, middels een vijf-eiwit signatuur in kankerstamcellen, een hoge nauwkeurigheid bereikt bij het voorspellen van terugkeer bij patiënten met stadium III darmkanker en potentiële therapeutische strategieën suggereert.
Dit onderzoek presenteert een uitgebreide dataset van muismammiatumoren met gekoppelde transcriptomische en fenotypische data, die het mogelijk maakt om prognostische en voorspellende biomarkers voor menselijke borstkanker te ontwikkelen en te valideren, met name voor immunotherapie.
Dit onderzoek toont aan dat het elimineren van mitochondriaal complex I de groei van hooggradig sereuze ovariumkanker in vivo remt en de gevoeligheid voor anti-angiogene therapieën zoals bevacizumab verhoogt door de stabilisatie van HIF-1α en de productie van VEGF te verstoren.
Dit onderzoek toont aan dat de mechanische stress die kankercellen ervaren tijdens intravasatie, via YAP/TAZ-signaleringspaden specifieke transcriptomische veranderingen induceert die de maligne progressie van borstkanker aandrijven.
Dit onderzoek toont aan dat vroege onderdrukking van het pro-inflammatoire SASP-signatuur na radiotherapie met de JAK-remmer ruxolitinib chronische botschade, beenmergvervetting en lymfatische stoornissen effectief kan verminderen.
Dit artikel introduceert SPICE, een nieuw raamwerk dat somatische copy-number veranderingen in kanker ontdekt tot hun onderliggende evolutionaire gebeurtenissen om selectiedruk op specifieke loci te modelleren, waardoor zowel bekende als nieuwe oncogenen en tumorsuppressorgenen worden geïdentificeerd.
Deze studie toont aan dat een replicatie-competent adenovirusplatform effectief kan worden ingezet voor de lokale productie van RNA-aptameren die 4-1BB targeten, waardoor een krachtige antitumorimmuniteit wordt opgewekt die vergelijkbaar is met die van eiwitgebaseerde immunotherapieën.
Dit onderzoek toont aan dat de intratumorale toediening van membraan-georiënteerde xenoantigenen, in combinatie met checkpoint-blokkade, bestaande antivirale immuniteit effectief kan omleiden naar tumorafstoting, zelfs bij tumoren met een lage immunogeniciteit.
Dit onderzoek toont aan dat remming van het enzym CPSF73 leidt tot verlenging van 3'UTR-regio's via alternatieve polyadenylering, waardoor de mesenchymale toestand van kankercellen wordt omgekeerd en de metastase wordt onderdrukt.
Deze studie toont aan dat de combinatie van een glutaminase-remmer en TOFA, dat via een niet-canonical remming van eiwit-S-acyltransferasen werkt, synthetische letaliteit induceert in acute myeloïde leukemie-cellen door hun afhankelijkheid van specifieke vetzuren voor mitochondriale respiratie, terwijl gezonde cellen hierdoor niet worden aangetast.
Omdat de fibrotische tumoromgeving bij pancreaskanker niet alleen de drugtoevoer beperkt, maar ook de voedingsstoffen verandert die een toestand van medicijntolerantie induceren door de apoptose te onderdrukken, biedt dit onderzoek een nieuw inzicht in resistentiemechanismen en een nieuw model (TIFM) om deze te bestuderen.
Dit onderzoek herdefinieert colorectale kanker als een door pathogenen aangedreven verstoring van de neuro-immune niche, waarbij NICA-cellen als cel van oorsprong fungeren, REST-gemedieerde herprogrammering optreedt, EBV-geïnfecteerde B-cellen HERV-elementen activeren en een gebrekkige antivirale respons leidt tot een abortief signaal.
Dit onderzoek toont aan dat Coronin1A, via SUMO-gemedieerde stabilisatie door Raftlin, de TGF-β-signaalweg en M2-macrofage-polarisatie reguleert, waardoor het een cruciale rol speelt in de ontwikkeling van colitis-geassocieerd colorectale kanker.
Dit onderzoek onthult dat hoewel biallelische verlies van SMARCB1 de fundamentele drijvende kracht blijft in kwaadaardige rhabdoïde tumoren, de tumorheterogeniteit, progressie en therapeutische kwetsbaarheid worden gevormd door diverse mechanismen van SMARCB1-inactivatie, uitgebreide structurele variaties en dynamische epigenetische veranderingen die DNA-reparatie beïnvloeden.
Dit onderzoek toont aan dat de MYC-ATF4-ASS1-as in melanoomcellen niet alleen de intracellulaire argininesynthese reguleert en de gevoeligheid voor arginine-uitputting bepaalt, maar ook de antitumorale immuunrespons beïnvloedt door de rekrutering van CD8+ T-cellen en de herprogrammering van macrofagen in de tumormicro-omgeving.
Deze studie toont aan dat geoptimaliseerde L1CAM-CAR T-cellen, specifiek het L1CAM.III-construct, effectief rhabdomyosarcomatumoren kunnen bestrijden door lage antigeendichtheid te overwinnen met een hoge werkzaamheid en een verbeterde veiligheidsprofiel.
Dit onderzoek toont aan dat p53-herstel via een niet-lineaire let-7 feedbacklus en stochastische burst-controle retrotransposon-gedreven chromosomale instabiliteit effectief onderdrukt, waardoor de cumulatieve last van structurele herschikkingen in tumoren met meer dan 70% kan worden verminderd.
Deze studie identificeert PSMD14 als een cruciale epigenetische regulator die door het deubiquitinatie van histon H2A de overleving van melanoomcellen bevordert en weerstand tegen MAPK-remmers veroorzaakt, waardoor het een veelbelovend therapeutisch doelwit en prognostische biomarker voor agressief melanoom is.